当日検査も可能なラジュボークリニックの「新型出生前診断(NIPT)」
新型出生前診断(NIPT)とは、 母体から採血をして血液を検査し、お腹の中にいる赤ちゃん(胎児)の染色体異常を調べる検査の事です。
年齢制限なし・母体の負担が少ない・精度の高い検査(99.98%の精度)が可能です。
ラジュボークリニックが選ばれる理由
◆認定遺伝カウンセラーの無料相談に対応
来院前でも検査後でも、認定遺伝カウンセラーの無料相談にのってくれるので安心感があります。
※本来は、遺伝カウンセラーがいないと新型出生前診断(NIPT)を行うことができない為、ラジュボークリニックのように認定カウンセラーがきちんと対応している医院を選ぶことをオススメします。
◆いつでもお問い合わせ可能
お問い合わせ・予約受付は年中無休！いつでもご相談可能です。
◆土日・当日検査が可能
土日でも検査可能。当日予約・当日の検査が可能です。一回の来院のみで採血が可能、一度の来院で検査は30分程度です。
◆地方でも検査が可能
東京都内の医院だけではなく、愛知、福岡、沖縄にも協力院がありますので、 愛知周辺、福岡周辺、沖縄に住んでいてる方にも対応しています。
◆条件が少ない
年齢制限なし・お一人での受診も可能です。検査を受ける際の条件が少ないのも特徴です。(検査条件なし、どなたでも受けられます)
◆母体に優しい
羊水検査のような身体への負担が少なく、母体に優しい。
◆しっかりサポート
検査後のフォローも充実！検査が陽性だった場合の羊水検査費用はラジュボークリニックが全額負担します。
※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担。
◆結果もスムーズ
最短6日、平均10日程度で結果を通知します。
料金プラン
保険適用外のNIPTにおいて、できる限り費用負担を減らしたプランも用意されていますので、ご希望に合わせて選択が頂けます。
ミニマムプラン
13、18、21トリソミー
※性別の通知は出来ません。
8万円（税別）
A シンプルプラン
13、18、21トリソミー + 性染色体検査
※ご希望の方は性別をお知らせ可能。
120,000円（税別）
B スタンダードプラン
全染色体検査
詳細：13.18.21トリソミー検査 / 性染色体検査 / 全染色体検査（1～22番トリソミー検査）
※ご希望の方は性別をお知らせ可能。
150,000円（税別）
C フルセットプラン
全染色体 + 微小欠失検査
詳細：13.18.21トリソミー検査 / 性染色体検査 / 全染色体検査（1～22番トリソミー検査）/ 微小欠失検査
※ご希望の方は性別をお知らせ可能。
170,000円（税別）
検査の内容
13、18、21トリソミー検査で分かる事
パトー症候群（13トリソミー）
エドワーズ症候群（18トリソミー）
ダウン症候群（21トリソミー）
性染色体検査で分かる事
ターナー症候群（XO）
クラインフェルター症候群（XXY）
XXX症候群（XXX）
XYY症候群（XYY）
全染色体検査で分かる事
基本検査（13、18、21）だけでなく1～22番すべての常染色体のトリソミー検査を行う為、より重症化する可能性のある疾患・流産の危険性など、詳細な検査を行います。
微小欠失検査で分かる事
ディジョージ症候群（22q11.2欠失症候群）
1p36欠失症候群
アンジェルマン症候群（15q11.2微小欠失）
プラダー・ウィリー症候群（15q11.2微小欠失）
クリドゥチャット症候群（5p-症候群）
ウォルフ・ヒルシュホーン症候群（4p-症候群）
医院の選択に迷ったら
是非ご相談下さい。
無料で認定カウンセラーにご相談が可能です。
▼詳細はこちらから
